ما هو بصمة الكروموسوم، الكروموسوم هو جزيء RNA مع المادة الوراثية للجينوم (الكائن الحي) أو جزء منه، وتتكون معظم الكروموسومات الحقيقية من بروتينات التغليف بمساعدة البروتينات المحفزة التي تربط جزيء الحمض النووي وتكثفه، مما يمنع تشابكه ولا يمكن السيطرة عليه، واليوم نجيب على سؤال ما هو النمط الكروموسومي.
ما هو مخطط الكروموسوم؟
- يتكثف كل كروموسوم بقوة ويتكون من كروماتيدين، خلال طور طور الانقسام الفتيلي، وترجع أهميته إلى ترتيب الكروموسومات المتشابهة في شكل أزواج قصيرة.
- كل هذا يمثل صورة مجهرية تسمى المخطط الكروموسومي، والتي تظهر “التيلوميرات” وهي الأغطية الواقية للكروموسوم، المكونة من الحمض النووي الذي يرتبط بالبروتينات.
مخطط سلالة
- السلالة هي نوع وراثي أو نوع فرعي من الكائنات الحية الدقيقة مثل الفيروسات أو الفطريات أو البكتيريا.
- على سبيل المثال، تمتلك سلالات الإنفلونزا شكلًا بيولوجيًا محددًا للفيروس، وتتميز سلالات الإنفلونزا بأشكالها المختلفة من البروتينات السطحية.
- يتم إنشاء سلالات فيروسية جديدة نتيجة لطفرة أو تغير في المكونات الجينية إذا أصيب فيروسان أو أكثر في نفس الخلية بشكل طبيعي.
عند إنشاء جدول كروموسوم
- عند عمل مخطط كروموسوم لحديثي الولادة، لوحظ أن لديه ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، وهذا المولود الجديد يعاني من الألم.
- والجواب على هذا السؤال أن هذا المولود يعاني من متلازمة داون، وهناك العديد من الخصائص والعلامات التي تدل على ذلك.
مخطط كروموسوم متلازمة داون
السمنة هي واحدة من العلامات الرئيسية لمتلازمة داون.
- قلة توتر العضلات.
- الخصر والرقبة القصيرة.
- عيون حتى.
- التجاعيد في راحة اليدين.
- جسر الأنف المسطح.
- نتوء اللسان.
- هناك مسافة بين إصبع القدم الكبير والإصبع الثاني.
- صغر اليدين والقدمين في بعض الحالات.
- شد عضلي؛
- التهاب المفاصل.
- حجم رأس صغير.
- تأخر النطق واللغة.
- نقص الانتباه.
- انفجارات الغضب والعناد.
- الأرق.
- تأخير الإدراك.
عدم انفصال الكروموسومات
- عدم الانفصال هو فشل زوج واحد أو أكثر من الكروموسومات في الانفصال في المرحلة الانتصافية من حركة karyokinesis (ظاهرة العمليات الأولية للانقسام الفتيلي).
- نتيجة لذلك، يُحمل كلا الكروموسومات في خلية ابنة واحدة ولا يوجد أي واحد في الخلية الأخرى.
- يعني عدم الفصل أيضًا عدم قدرة الكروموسومات المتطابقة أو الكروماتيدات الشقيقة على الفصل بشكل صحيح أثناء عملية انقسام الخلية.
متلازمة تيرنر
- متلازمة تورنز هي حالة تؤثر على الفتيات والنساء وتحدث عندما يكون الكروموسوم X مفقودًا جزئيًا أو كليًا.
- تسبب متلازمة ترنز مشاكل صحية ونمائية مثل قصر القامة أو عيوب القلب، وكذلك فشل المبايض.
- تحتاج الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنرز إلى رعاية طبية دقيقة من المتخصصين الذين يعالجون هذه الحالة.
- كما يتطلب متابعة وفحوصات مستمرة، مما يساعد على استقرار الحالة الصحية الحالية ومنع المخاطر المحتملة.
ما هو مخطط الكروموسوم؟
المصدر: وكالات
